- 1·1.1.基因基本介绍
- 2·2.2.基因序列分析
- 3·3.3.PCR介绍
- 4·4.4.引物设计
- 5·5.5.DNA电泳技术
- 6·6.6.定量PCR技术1
- 7·7.6.定量PCR技术2
- 8·8.7.DNA测序技术
- 9·9.8.质粒DNA 1概述
- 10·10.8.质粒DNA 2分子克隆 酶切
- 11·11.8.质粒DNA 3分子克隆 连接
- 12·12.8.质粒DNA 4分子克隆 转化
- 13·13.8.质粒DNA 5分子克隆 筛选
- 14·14.8.质粒DNA 6分子克隆 技巧
- 15·15.9.蛋白质表达
- 16·16.9.蛋白质序列分析
- 17·17.10.WB技术技巧
- 18·18.10.Western Blot概述
- 19·19.11.细胞系简介
- 20·20.12.细胞培养技巧
- 21·21.13.细胞转染 1
- 22·22.13.细胞转染 2
- 23·23.13.细胞转染 3
- 24·24.13.细胞转染 4
- 25·25.14.CO-IP 1
- 26·26.14.CO-IP 2
- 27·27.15.CHIP
- 28·28.16.报告基因 1 概述
- 29·29.16.报告基因 2 实例
- 30·30.17.ELISA 1 概述
- 31·31.17.ELISA 2 流程与技巧
- 32·32.18.酵母双杂交
- 33·33.19.磷酸化WB
- 34·34.20.抗体制备 1
- 35·35.20.抗体制备 2
- 36·36.21.流式细胞仪 1 概述
- 37·37.21.流式细胞仪 2 膜分子检测
- 38·38.21.流式细胞仪 3 细胞增殖,周期,凋亡
- 39·39.21.流式细胞仪 4 胞内核内染色
- 40·40.21流式细胞仪 5 外周血分析
- 41·41.22.Microarry 2 概述
- 42·42.22.Microarry 2 数据分析
- 43·43.23.RNA-Seq 1
- 44·44.23.RNA-Seq 2
- 45·45.24.RNA干扰 1 siRNA
- 46·46.24.RNA干扰 2 shRNA
- 47·47.25.CRISPR 1 概述
- 48·48.25.CRISPR 2 实例
- 49·49.26.miRNA 1 概述
- 50·50.26.miRNA 2 分析方法
- 51·51.27.病毒转染 1 概述
- 52·52.27.病毒转染 2 Lentivirus
- 53·53.27.病毒转染 3 Retrovirus
- 54·54.28.2D电泳
- 55·55.29.信号通路 1
- 56·56.29.信号通路 2
- 57·57.29.信号通路 3
- 58·58.29.信号通路 4
移液器枪头悬在半空,Western Blot的条带又一次背景斑驳,你盯着那张NG的膜,心里清楚——这一步的细节,视频里从没讲透。细胞实验的痛点往往不在"知道",而在"手到"。58种细胞实验实操:原理 + 操作全视频正是针对这一层落差设计的课程,把基因操作、蛋白检测、细胞功能分析三大类实验串成一条从原理到操作的完整链路。它不从教科书定义讲起,而是从你手里那支移液器开始。
课程概述:从实验困境到系统破局
大多数研究生和实验员的技术训练是碎片化的:跟师兄学两天PCR,看文献摸索转染条件,至于流式细胞仪的多色panel怎么调补偿,常常靠试错。课程以58个独立又关联的实验条目为基础,把每个实验拆成"原理为什么这样设计"与"操作上容易错在哪"两层。它的差异化在于视频体量——不是PPT配旁白,而是逐步骤演示加技巧提示。比如质粒DNA部分从概述、酶切、连接、转化到筛选拆成6讲,把分子克隆的完整流程摊开来讲,这在通常的课程包中并不多见。
核心知识点:三大模块拆解实操难点
模块一:基因操作基础线——从PCR到测序
课程前段围绕基因序列分析与扩增展开,覆盖引物设计、DNA电泳、定量PCR及DNA测序。这里的关键不是记住步骤,而是理解为什么引物二聚体会导致定量偏差、电泳上样量如何影响条带判读。
- 引物设计原则与常见二聚体、发夹结构的规避思路
- 定量PCR的基线设置、阈值调整与熔解曲线判读技巧
- DNA测序结果中杂合峰与背景噪音的区分方法
- 质粒DNA提取后浓度与纯度不达标的排查路径
模块二:蛋白检测主线——从表达分析到修饰
蛋白质表达、序列分析、Western Blot概述与技巧、磷酸化WB以及抗体制备构成这一模块。其中磷酸化WB单独成讲,通常意味着课程对信号通路研究中的实际需求有专门回应。CO-IP、CHIP、酵母双杂交等蛋白互作技术也收纳其中。
- Western Blot中封闭液选择、抗体稀释比例与洗膜强度的平衡
- 磷酸化WB中裂解液新鲜配制与磷酸酶抑制剂的关键作用
- CO-IP实验对照设置与非特异性条带的排除逻辑
- 抗体制备中抗原设计、免疫程序与效价检测的一般原则
模块三:细胞功能与高通量分析
从细胞系简介、培养技巧到转染、流式细胞仪五个分讲、RNA干扰、CRISPR、病毒转染以及RNA-Seq和Microarray数据分析,这一模块偏向功能验证与组学层面。流式部分拆成概述、膜分子检测、增殖周期凋亡、胞内核内染色及外周血分析五讲,覆盖了从表面标记到胞内因子的完整检测场景。
- 细胞转染中脂质体用量、细胞密度与血清条件的优化方向
- 流式补偿调节与荧光溢漏对多色panel结果的影响
- siRNA与shRNA在敲低效率与脱靶效应上的差异比较
- RNA-Seq数据中差异表达基因筛选的常见阈值设定
适用人群与学习路径建议
第一类适合刚进实验室的硕士生或本科生,手头有课题但缺乏系统操作训练,按基因→蛋白→细胞的顺序跟着视频走一遍,能建立基本的手感与排错意识。第二类适合需要补齐特定技术短板的研究人员,比如做信号通路却对流式或磷酸化WB不熟,可按需跳转对应章节。第三类适合需要统一实验室操作规范的课题组,将其作为新人培训的参考素材之一。学完后通常能独立完成从质粒构建到蛋白检测的常规流程,并对异常结果有初步分析方向。
常见问题解答
零基础可以学吗?
可以入门,但需要一定生物学基础。课程从基因基本介绍讲起,不要求先掌握实验操作,不过对核酸、蛋白质、细胞的基本概念有了解会顺畅很多。如果完全没接触过分子生物学,建议先补基础再跟实验操作部分。
学习前需要准备什么?
通常需要一台能流畅播放视频的设备,以及可能的笔记工具。如果边学边练,建议对照实验室现有试剂与仪器型号,记录课程中提到的参数差异。部分实验原理涉及试剂作用,可结合实验室SOP一起理解。
学完能达到什么程度?
就操作层面而言,通常能理解各实验的关键步骤与常见陷阱,减少因细节疏忽导致的重复。对于流式、转染、WB等耗时实验,课程提供的技巧性提示有助于缩短摸索周期,但实际熟练度仍依赖动手练习。
和同类课程有什么区别?
差异主要在视频形式的操作演示与条目颗粒度。58个条目按技术分讲,比如质粒DNA拆成6讲、流式拆成5讲,适合定位到具体问题去查。它不是理论课,更像是随时可以翻看的操作参考。
总结与进阶方向
58种细胞实验实操:原理 + 操作全视频以视频演示为载体,将基因操作、蛋白检测、细胞功能分析三条线并行推进,适合希望在实验细节上少走弯路的学习者。完成本课程后,若信号通路部分启发你进一步研究,可考虑向特定通路抑制剂筛选、活细胞成像或单细胞测序方向延伸。这些方向通常需要更强的仪器操作与数据分析能力,可作为下一阶段的学习目标。
课程配套课件仅供学习使用,可通过网盘获取讲义资料,结合视频反复观看操作细节。






